看待70万元一支罕见病药物,不宜道德

对“70万元一支”的罕见病药物，不宜用泛道德化视角去看待，而应从机制完善层面去审视。

▲网络图片。

文

罗志华

近日有自媒体发文称，1岁湖南婴儿由于患上了罕见病“脊髓性肌萎缩(SMA)”，急需特效药物，但要支付“70万元一支”的医药费。而在澳洲，该药一针价格只需要41澳元，约合人民币元。罕见病儿童靠“天价药”续命，一句话戳中很多人的泪点。

看到这则消息后，广东一位母亲欧阳春兰向国家药品监督管理局提交信息公开申请，希望了解这种治疗SMA疾病的“天价”药——诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据，再次引发众多网友的